HG_T 3538-2003
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ID： |
908EFB55C76143C895DADD2956B36022 |
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文件大小(MB)： |
0.26 |
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页数： |
10 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICs 71.100.80;13.060,G 77,备案号:13201-2004 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3538-2003,代替HG/T 3538-1989,水 处 理 剂,乙二胺四亚甲基麟酸钠,(E DT M P S),Water treatment chemical-Sodium ethylene diamine,tet ra m et hy le ne p ho sp h onate,2004-01-09发布2004-05-01实施,中华人民共和国国家发展和改革委员会AV,HG/T 3538-2003,前言,本标准由化工行业标准HG/T 3538-1989《水处理剂乙二胺四甲叉麟酸钠》修订而成,本标准与HG/T 3538-1989相比主要变化如下:,— 取消等级的划分,— 有机麟的测定改为称量法和分光光度法,— 正磷酸(以PO;一计)含量的测定改为分光光度法,— 亚磷酸(以PO;一计)含量的测定仍采用容量法，但分析步骤有变化,本标准自实施之日起，同时代替HG/T 3538-1989,本标准由中国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口,本标准起草单位:常州江海化工厂、武进红光化工厂、常州东吴化工厂、天津化工研究设计院,本标准主要起草人:朱传俊、赵荣明、何晓琴、吴一峰、李琳,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:,— ZB/T G71 004-1989，于1999年转化为HG/T 3538-1989.,HG/T 3538-2003,水 处 理 剂,乙二胺四亚甲基麟酸钠(EDTMPS),范围,本 标 准 规定了水处理剂乙二胺四亚甲基腆酸钠(EDTMPS)产品的技术要求、试验方法、检验规则,以及标志、标签和包装,本 标 准 适用于以乙二胺、甲醛、三氯化磷制得的乙二胺四亚甲基腆酸钠。该产品主要用于水处理的,阻垢、缓蚀使用,分子 式 : C6H ,20 ,2N 2P ,N a8,结 构 式 :,Nat O, P - H 2气 /C H,- PO ,N at,N- CH , - C H ,- N,/ \,N at 仇 P - H ,C C H 2- PO , N at,相对分子质量:612.0(按2000年国际相对原子质量),2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 1 91 包装贮运图示标志,GB /T 6 01 化学试剂标准滴定溶液的制备,GB /T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1: 1 982),GB /T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1s 1 982),GB /T 1 25。极限数值的表示方法和判定方法,GB / T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(nea ISO 3696:1987),3 技术要求,外观:黄棕色透明液体,水处理剂乙二胺四亚甲基腆酸钠应符合表1的要求,班 1,口曰， J,名 称,活性组分(以乙二胺四亚甲基麟酸钠计)含量，%,有机麟(以PO;一计)含量，写,磷酸盐(以PO;一计)含量，%,亚磷酸(以PO;一计)含量，%,抓化物(以Cl一计)含量，%,乙二胺含量，%,pH(1%水溶液),密度(20 0C) , g/cm',指标,28 . 0,10 . 0,1. 0,5. 0,3. 0,0. 0 3,9.5- 10.5,1. 2 5,妻妻镇成镇夏蕊妻,HG/T 3538-2003,4 试验方法,本 标 准 所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂,试验 中 所 需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603之规定制备,安 全 提 示:本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注愈。溅到身上时，用大t水冲洗.避,免吸入或接触皮肤,4.1 活性组分《以乙二胺四亚四基麟酸钠计)的测定,4.1.1 方法提要,在 pH = 10的缓冲溶液中，乙二胺四亚甲基麟酸钠与铜离子生成稳定络合物，以紫脉酸铁作指示,剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定,反 应 式 :,Cu 2+ + 干CHz-N毛CH2-P03Na2)z 1:--.Cu千CH2-N毛CH2-POaNaOz]z,4.1.2 试剂和材料,4.1.2.1 水:GB/T 6682，三级,4.1.2.2 硫酸铜标准滴定溶液:c(CUS0,)约。.02 mol/L,4.1.2.3 氨一抓化按缓冲溶液(甲):pH=10,4.1.2.4 紫脉酸按:取lg紫脉酸按与long氛化钠研细，混匀,4.1.3 分析步骤,4.1.3.1 试验溶液的制备,称 取 约 5g试样(精确至0.2 m g)置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此为试液A，供测,定活性组分、亚磷酸盐、抓离子用,4.1.3.2 测定,移 取 20 .0 0m L试液A于250mL锥形瓶中，加20mL水，加1mL氨一氯化钱缓冲溶液及少量紫脉酸,按，溶液呈红色。用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由红色突变为亮绿色或黄色为终点,4.1.4 结果计算,活 性 组 分(以乙二胺四亚甲基麟酸钠计)含量以质量分数w,计，数值以%表示，按式(1)计算:,(V 八 00 O) CM,w,= m X 20/250X 100 。。。.……
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